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完整產品說明

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類型

• 負手拍

商品規格

• 品牌:《BUTTERFLY》桌球拍
  型號:GARAYDIA ALC-ST

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... 高考試題第5題：遺傳規律及人類遺傳病 1．下列有關生物的變異和人類遺傳病的說法中正確的是 A．群體中色盲的發病率一般低於青少年型糖尿病的發病率 B．基因突變都改變DNA的結構，基因重組都不改變DNA的結構 C．基因突變的隨機性表現在一個基因可以突變成多個等位基因 D．染色體變異必然會導致染色體上基因的數目或排列順序發生改變 【答案】A 【解析】色盲是伴X隱性遺傳病，發病率較低，而青少年型糖尿病屬於多基因遺傳病，發病率較高，A正確；基因是有遺傳效應的DNA片段，而基因突變指的是基因結構的改變，因此基因突變肯定改變了DNA的結構；基因重組是控制不同性狀的基因重新組合，沒有改變基因的結構，但是改變了DNA的結構，B錯誤；一個基因可以突變成多個等位基因，體現了基因突變的不定向性，C錯誤；染色體變異包括染色體結構的變異和染色體數目的變異，其中染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變，而染色體數目的變異一般不會導致染色體上的基因數量或排列順序發生改變，D錯誤。 2．下圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ-2為攜帶者。下列說法正確的是 ... A．該病為X染色體隱性遺傳病 B．一定為攜帶者的是Ⅱ-3 C．Ⅱ-4是攜帶者的機率為1/2 D．Ⅲ-2是純合子的機率為1/3 【答案】B 【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他們的兒子Ⅲ-1患病，可推知該病為隱性遺傳病，相關基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，所以不能確定該病為X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；不管該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3都一定是攜帶者（因為她的兒子Ⅲ-1患病），故B項正確；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由於Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-4一定是攜帶者。如果該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-4一定不是攜帶者，故C項錯誤；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由於Ⅱ-3和Ⅱ-4均為攜帶者，Ⅲ-2表現正常，所以Ⅲ-2是純合子的機率為1/3。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3為攜帶者，Ⅲ-2表現正常，所以Ⅲ-2是純合子的機率為1/2，故D項錯誤。 3．某種一年生自花傳粉植物，其葉形由1對等位基因控制（橢圓形葉D、掌形葉d）控制。現以基因為Dd的橢圓形葉片作為親本進行實驗觀察，發現第2代、第3代、第4代中橢圓形葉掌形葉植株的比例均為2:1.下列說法正確的是 A．橢圓形葉植株產生的含有D的雄配子和含d的雌配子比例是1:1 B．掌形葉植株可能無法產生可育的配子 C．第3代植株中D基因的頻率為50% D．該性狀遵循孟德爾分離定律 【答案】D 【分析】根據題意「Dd的橢圓形葉植株作為親本進行雜交實驗，其第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為2：1」，與子代DD：Dd：dd=1：2：1對比可知，子代中純合子DD致死，才導致每代只剩下Dd和dd兩種類型，比例為2：1。 【詳解】結合前面的分析可知，親本Dd產生的雄配子和雌配子中都有D和d兩種，每種性別的兩種配子之比都為1：1，但含D的雄配子多於含d的雌配子，A錯誤；致死的是含DD的橢圓形葉植株，不是掌形葉植株（dd）無法產生可育的配子，B錯誤；由於每代植株中Dd：dd=2：1，所以每代植株中D基因頻率都為1/3，d基因頻率都為2/3，C錯誤；該性狀由一對等位基因控制，雜合子（Dd）在產生配子時，D和d彼此分離，進入到不同配子中遺傳給後代，是遵循孟德爾分離定律的，D正確。 故選C。 4．下圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆實驗材料及其體內相關基因控制的性狀顯隱性及其在染色體上的分布，下列相關敘述不正確的是 ... A．丁個體DdYyrr自交子代會出現2種表現型比例為3∶1 B．甲、乙圖個體減數分裂時可以恰當地揭示孟德爾自由組合定律的實質 C．孟德爾用丙個體YyRr自交，其子代表現為9∶3∶3∶1，此屬於觀察現象、提出問題階段 D．孟德爾用假說—演繹去揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料 【答案】B 【分析】若要驗證分離定律，只需要對一對等位基因進行測交實驗；若要驗證自由組合定律，需要對兩對及兩對以上的等位基因進行測交實驗。 【詳解】丁個體一對等位基因位於一對同源染色體上，所以DdYyrr自交子代會出現2種表現型比例為3∶1，A正確；甲、乙圖個體都是只有一對等位基因位於一對同源染色體上，所以減數分裂時不能揭示孟德爾自由組合定律的實質，B錯誤；孟德爾用丙個體YyRr自交，其子代表現為9∶3∶3∶1，此屬於觀察現象、提出問題階段，C正確；孟德爾用假說—演繹去揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。 5．下如圖為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖，相關分析正確的是 ... A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③ B．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的機率是1/2 C．家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀 D．兩家系中6號個體婚配，孕期內應進行相關的基因檢測 【答案】C 【分析】由圖1可知，缺乏酶①，會導致苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸，會出現苯丙酮酸癥；缺乏酶⑤會導致黑色素不能合成；缺乏酶③會造成尿黑酸在體內積累，造成尿黑酸癥。圖2中，兩種病均為無中生有，女兒患病，故苯丙酮酸癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。 【詳解】由圖可知，苯丙酮尿癥的病因是缺乏酶①、尿黑酸癥的病因是缺乏酶③，A錯誤；由圖可知，尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳病，設該病受B、b控制，家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均為Bb，Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的機率是2/3，B錯誤；家系甲中Ⅱ-3患苯丙酮酸癥，可通過減少苯丙氨酸的攝入來減少苯丙酮酸的合成，以減緩癥狀，C正確；兩家系中6號個體均不攜帶對方家族的致病基因，故後代不會患病，不需要進行基因檢測，D錯誤。故選C。 6．某種家禽（2n=78，性別決定為ZW型）幼體雌雄不易區分，其眼型由Z 染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個體產蛋能力強。以下敘述錯誤的是（ ） A．雌禽卵原細胞在進行減數分裂過程中會形成39個四分體 B．正常眼基因和豁眼基因的脫氧核苷酸的數量可能相同 C．雄禽的某個次級精母細胞中染色體組的數量為1或2 D．親本雌禽為豁眼，則雜交所得子代雌禽產蛋能力一定強 【答案】D 【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的複製；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③後期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③後期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，並均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。 性別決定為ZW型的生物，ZZ為雄性，ZW為雌性。 【詳解】雌禽2n＝78，故體細胞中含有39對同源染色體，卵原細胞在進行減數分裂過程中會形成39個四分體，A正確；正常眼基因和豁眼基因的本質區別在於鹼基序列的不同，其脫氧核苷酸的數量可能相同，B正確；雄禽的某個次級精母細胞MII的前、中、末期染色體組的數量為1，MII的後期染色體組的數量為2，C正確；親本雌禽為豁眼，如果雄禽為正常眼，則雜交所得子代雌禽全為正常眼，其產蛋能力不強，D錯誤；故選D。 7．在研究某植物花色遺傳規律時發現，基因型為AaBb的紅花個體自交，子一代出現紅花：白花=3：1，則相關分析錯誤的是 A．這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律 B．對該紅花植株進行測交實驗，則子代中紅花：白花=1：1 C．若在子一代中隨機選擇一株白花植株自交，則子代全為白花 D．若在子一代中隨機選擇一株紅花植株自交，則其子代中出現紅花的機率是5/6 【答案】A 【分析】兩對等位基因的位置可位於一對同源染色體上，也可以位於兩對同源染色體上，基因型為AaBb的紅花個體自交，子一代出現紅花：白花=3：1，可能是兩對等位基因位於一對同源染色體上，且A和B連鎖，a和b連鎖，也可能是兩對等位基因位於兩對同源染色體上，當含有某一種顯性基因（如含有B）時表現紅花，其它情況表現白花。 【詳解】若兩對等位基因位於兩對同源染色體上，基因型為AaBb的紅花個體自交，後代會出現9:3:3:1的比例，而3:1是（9+3）：（3+1）的變式，即只含有某一種顯性基因時為顯性（如含有B基因為紅花），即基因型為AaBb的紅花個體自交，子一代也能出現紅花：白花=3：1，故該結果不能說明基因一定不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；基因型為AaBb的紅花個體自交，若兩對基因位於兩對同源染色體上，則後代會出現9:3:3:1的變式（9+3）：（3+1）=3:1，所以對該紅花植株進行測交實驗，則子代中會出現1:1:1:1的變式（1+1）紅花：（1+1）白花=1：1，若兩對等位基因位於一對同源染色體上，則根據AaBb的紅花個體自交，子一代出現紅花：白花=3：1，可知A和B為連鎖，a和b為連鎖，故對該紅花植株進行測交實驗時，由於AaBb產生AB和ab兩種數量相等的配子，設含有B基因的為紅花，所以子代中紅花：白花=1：1，B正確；設含有B基因的為紅花，則不含B基因的均為白花，白花植株由於不含B基因，故自交後代也不會出現B基因，所以若在子一代中隨機選擇一株白花植株自交，則子代全為白花，C正確；若兩對等位基因位於兩對同源染色體上，設含有基因B的為紅花，則基因型為AaBb的紅花個體自交，子一代中紅花的基因型和比例為AABB：AaBB：AABb：AaBb：aaBB：aaBb=1:2:2:4:1:2，其中AABb、AaBb、aaBb自交後代會出現性狀分離，所以在子一代中隨機選擇一株紅花植株自交，後代出現紅花的機率為（1/12+2/12+1/12）+（2/12×3/4+4/12×3/4+2/12×3/4）=5/6，若兩對等位基因位於一對同源染色體上，則子一代的紅花基因型和比例為AABB：AaBb=1:2，隨機選取一株紅花植株自交後代出現紅花的機率為1/3+2/3×3/4=5/6，D正確。 故選A。 8．果蠅的性別決定方式為ＸＹ型，其體色、翅型、眼色分別受一對等位基因控制，已知灰身對黑身為顯、紅眼對白眼為顯。用一隻灰身、長翅、紅眼雌果蠅與一隻黑身、長翅、白眼雄果蠅雜交，對所得的大量子代表現型進行統計，雌雄果蠅中表現型及比例均如下表所示，據此分析正確的是（ ） F1 紅眼﹕白眼 長翅﹕殘翅 1/2灰身 1﹕1 3﹕1 1/2黑身 1﹕1 3﹕1 A．不能確定體色與眼色基因是否獨立遺傳 B．不能確定體色與翅型基因是否獨立遺傳 C．不能確定體色與眼色基因是否為伴X遺傳 D．不能確定控制翅型的基因是否為伴X遺傳 【答案】C 【分析】1、逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題；其次根據基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最後再相乘。 2、後代分離比推斷法：（1）若後代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若後代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若後代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。 【詳解】體色與眼色相關基因雙顯與雙隱雜交，子代４種表現型比例相等，故兩者自由自合；體色與翅型若連鎖則不可能出現上表所示比例；體色與眼色相關親本顯雌隱雄雜交，子代出現１：１的比例，既可能是常染色體也可以是伴Ｘ遺傳的顯雌隱雄雜交的結果；長翅雌雄雜交，子代出現了隱性雌果蠅，故不可能是伴Ｘ遺傳，只能是常染色體遺傳。 故選C。 9．某動物毛色的黃色與黑色是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制。已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，但致死基因的表達會受到性激素的影響。根據下列雜交組合結果判斷，以下說法不正確的是（ ） 雜交組合 親本類型 子代 雌 雄 甲 黃色（♀）×黃色（♂） 黃238 黃230 乙 黃色（♂）×黑色（♀） 黃111，黑110 黃112，黑113 丙 乙組F1中的黃色雌雄個體相互交配 黃358，黑121 黃243，黑119 A．毛色的黃色與黑色這對相對性狀中，黃色是顯性性狀 B．丙組子代的雌雄黃色個體全部攜帶致死基因 C．致死基因是隱性基因，雄性激素促使其表達 D．致死基因是顯性基因，且與A基因在同一條染色體上 【答案】D 【解析】某動物毛色的黃色和黑色是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，說明該性狀的遺傳遵循基因的分離定律。雜交組合丙中，乙組的黃色F1自交，後代出現了黑色，說明黑色是隱性性狀，基因型為aa，則黃色是顯性性狀，基因型是AA或Aa。 【詳解】 雜交組合丙中，乙組的黃色F1自交，後代出現了黑色，說明黑色是隱性性狀，黃色是顯性性狀，A正確；由乙組子代表現型比例可知乙組親本黃色個體為雜合子，進而推知乙組子代黃色個體為雜合子，即丙組的親本個體都為雜合子（Aa），其子代中黃色與黑色的比例應為3:1，這在子代雌性個體中得到驗證，但在丙組子代雄性個體中，黃色與黑色的比例為2:1，說明子代黃色雄性中基因型為AA的個體可能帶有兩個致死基因而死亡，即A基因所在染色體帶有致死基因，故丙組子代的雌雄黃色個體全部攜帶致死基因，B正確；從基因型為AA的雄性個體死亡，基因型為AA的雌性個體和基因型為Aa的個體生存的現象可以看出：致死基因與A基因在同一條染色體上，a基因所在的染色體上不帶有致死基因，且雄性激素會促使致死基因的表達，致死基因是隱性基因，C正確；若致死基因是顯性基因，且與研究性狀的顯性基因位於同條染色體上，則後代顯性個體均會死亡，D錯誤。因此，本題答案選D。 10．某夫婦去醫院進行遺傳諮詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中不合理的是 A．可以排除該男子患細胞質遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性 B．若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的機率為1/4 C．若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風險較高 D．可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病 【答案】C 【解析】該患病男子的父母都正常，可以排除伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病（相關基因用A、a表示），該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的機率為1/2×1/2=1/4，B正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由於母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高於女性，C錯誤；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確。 11.下圖所表示的生物學意義的描述，正確的是（ ） ... A．圖甲中生物自交後產生基因型為Aadd的個體的機率為1/16 B．圖乙生物正常體細胞的染色體數為8條 C．圖丙所示家系中男性患者明顯多於女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產生4種基因型配子 【答案】D 【解析】試題分析：甲圖中生物自交後產生基因型為Aadd個體的機率1/2×1/4=1/8，A錯誤；乙圖細胞處於有絲分裂後期，該生物正常體細胞的染色體數為4條，B錯誤；丙圖家系中男性患者和女性患者的女兒正常，該病是常染色體上顯性遺傳病，C錯誤；丁圖表示某果蠅的基因型為AaXWY，減數分裂形成配子基因型有AXW、aXW、AY 、aY四種，D正確。 12．研究發現，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的幾率可高達60%，如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性為20%，如果父母都沒有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列敘述正確的是 A．哮喘是由多個基因控制的多基因遺傳病 B．哮喘在群體中的發病率較高，故符合「調查人類遺傳病」的遺傳病類型要求 C．哮喘是由遺傳物質改變引起的疾病，因此改善病人所處的環境，對預防哮喘作用不大 D．人類基因組計劃的實施在將來可以對哮喘病進行及時有效的基因診斷和治療 【答案】D 【分析】根據題意分析可知，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的幾率可高達60%，哮喘的發生與遺傳因素有關；如果父母都沒有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，因此哮喘與環境因素也有關。 【詳解】根據題意無法判斷哮喘是多基因遺傳病還是單基因遺傳病，A錯誤；哮喘在群體中的發病率較高，但是易受到環境的影響，因此不符合「調查人類遺傳病」的遺傳病類型要求，B錯誤；根據分析，哮喘的發生與遺傳物質和環境因素都有關，因此改善病人所處的環境，對預防哮喘能夠起到作用，C錯誤；由於哮喘與遺傳有關，因此人類基因組計劃的實施在將來可以對哮喘病進行及時有效的基因診斷和治療，D正確。 13．下列與遺傳相關的推斷，正確的是 A．豌豆的基因型為PpRr的個體自交，後代一定會出現9種基因型 B．某種植物為單倍體，則該植物的體細胞中只含有一個染色體組 C．理論上，紅綠色盲女性患者的父親和兒子一定是該遺傳病的患者 D．某人的一個細胞中含有44+ XX條染色體，則該個體一定為女性 【答案】C 【解析】豌豆的基因型為PpRr的個體自交，如果兩對基因位於兩對同源染色體上，後代可以出現9種基因型，如果兩對基因位於一對同源染色體上，後代只能出現3種基因型，A錯誤；如該植物的物種是二倍體，則其單倍體只含一個染色體組，如植物的物種是染色體組數為偶數的多倍體，則其單倍體含有該物種一半的染色體組數，B錯誤；紅綠色盲女性患者的基因型為XbXb，Xb基因來自父母，其父親有Xb基因一定為患者，該女性又能將Xb基因傳給兒子，兒子一定為患者，C正確；男性的精原細胞在減數第二次分裂後期姐妹染色單體分開，一個次級精母細胞中含有44+ XX條染色體，另一個次級精母細胞中含有44+ YY條染色體，D錯誤，所以選C。 【點睛】A選項中，容易陷入思維定勢，誤認為兩對基因位於兩對同源染色體上；D選項中，不容易想到男性的精原細胞在減II後期的細胞，也會出現44+ XX條染色體。 14．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，這些患者的基因型全部相同的機率是 ... A．4/9B．1/2C．2/3D．不能確定 【答案】D 【解析】試題分析：分析系譜圖可知，若為伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的女兒一定患病，與題意不符；若為伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者的兒子和父親一定患病，與題意相符，即女性患者的基因型為XbXb，男性患者的基因型為XbY；若為常染色體顯性遺傳病，則代代相傳，與題意相符；若為常染色體隱性遺傳病，也與題意相符；因為無法確定系譜圖中該遺傳病的具體類型，所以這些患者的基因型全部相同的機率無法確定，D正確。 15．一對表現型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的血友病男孩。某同學結合下圖分析該男孩的病因，其中判斷不合理的是 ... A．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關 B．該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關 C．該男孩患病若與圖乙有關，其性染色體組成可能是XXY D．該男孩患病若與圖甲有關，其父親可能發生了基因突變 【答案】C 【分析】甲圖為初級精母細胞的一對同源常染色體為分離；乙圖為次級精母細胞的一對姐妹染色單體分開後移向同一極；丙圖為初級卵母細胞的一對同源染色體為分離；丁圖為次級卵母細胞的一對姐妹染色單體分開後移向同一極。 【詳解】A、C.若該男孩的性染色體組成為XXY，且患有血友病，由於其父母都是正常人，說明血友病基因來自於其母親，其母親是血友病基因攜帶者，產生卵細胞時，在減數第二次分裂時，X染色體的姐妹染色單體未分開引起的，A合理，C不合理； B.若該男孩的性染色體組成為XYY，且患有血友病，由於其父母都是正常人，說明血友病基因來自於其母親，其母親是血友病基因攜帶者，卵細胞內只含1條帶血友病基因的X染色體，但是其父親產生精子的過程中，在減數第二次分裂時，兩條Y染色單體未分開引起的，B合理；D.該男孩患病與圖甲有關，則參與的精子可能是X染色體上發生了基因突變，D合理。故選C。 16．已知含一條X染色體的果蠅（XY，XO）為雄性，含兩條X染色體的果蠅（XX，XXY）為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅（XbXb）與紅眼雄果蠅（XBY）雜交，後代中偶爾發現一隻白眼雌果蠅和一隻紅眼雄果蠅，出現這種現象的原因是母本產生配子時兩條雜色體未分離。以下分析正確的是 A．母本兩條X染色體未分離不可能發生在初級卵母細胞中 B．這隻白眼雌果蠅的基因型是XbXbY C．這隻紅眼雄果蠅的精原細胞內肯定有Y染色體 D．母本產生配子時肯定發生兩條同源X染色體不分離 【答案】B 【解析】已知體細胞中含一條X染色體的是雄性（如6+X，6+XY，6+XYY，其不育），含兩條X染色體的是雌性（如6+XX，6+XXY，都是可育）。將白眼雌果蠅（XbXb）與紅眼雄果蠅（XBY）雜交，後代中偶爾發現一隻白眼雌果蠅和一隻紅眼雄果蠅，則該白眼雌果蠅的基因型應該為XbXbY，紅眼雄果蠅基因型為XB或XBY，說明親本白眼雌果蠅在減數分裂產生卵細胞時，減數第一次分裂或減數第二次分裂後期細胞中的兩條X染色體未正常分離，結果生成了極少量含有二條X染色體和沒有X染色體的卵細胞。根據以上分析可知，母本兩條X染色體未分離可能發生在初級卵母細胞或次級卵母細胞中，A錯誤；後代白眼雌果蠅的基因型應該為XbXbY，B正確；後代紅眼雄果蠅基因型為XB或XBY，不一定含有Y染色體，C錯誤；母本產生配子時，可能發生了兩條同源X沒有分離，D錯誤。 17．下如圖為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖，相關分析正確的是 ... A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③ B．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的機率是1/2 C．家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀 D．兩家系中6號個體婚配，孕期內應進行相關的基因檢測 【答案】C 【分析】由圖1可知，缺乏酶①，會導致苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸，會出現苯丙酮酸癥；缺乏酶⑤會導致黑色素不能合成；缺乏酶③會造成尿黑酸在體內積累，造成尿黑酸癥。圖2中，兩種病均為無中生有，女兒患病，故苯丙酮酸癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。 【詳解】由圖可知，苯丙酮尿癥的病因是缺乏酶①、尿黑酸癥的病因是缺乏酶③，A錯誤；由圖可知，尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳病，設該病受B、b控制，家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均為Bb，Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的機率是2/3，B錯誤；家系甲中Ⅱ-3患苯丙酮酸癥，可通過減少苯丙氨酸的攝入來減少苯丙酮酸的合成，以減緩癥狀，C正確；兩家系中6號個體均不攜帶對方家族的致病基因，故後代不會患病，不需要進行基因檢測，D錯誤。故選C。 18．科學家研究發現突變型棒眼果蠅的出現與常染色體上的兩個基因發生突變有關，突變情況如下表所示。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F1均為圓眼果蠅，F1雌雄交配，測得F2中圓眼果蠅有450隻，棒眼果蠅有30隻。下列敘述正確的是 突變基因 Ⅰ Ⅱ 鹼基變化 C→T CTT→C 蛋白質變化 有一個胺基酸與野生型果蠅的不同 多肽鏈長度比野生型果蠅的長 A．棒眼果蠅的出現是由於控制眼形的基因發生了鹼基對的替換和增添 B．控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個基因發生突變對性狀無影響 C．棒眼果蠅的出現說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀 D．F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16 【答案】C 【解析】 突變型Ⅰ的產生是由於控制眼形的基因發生了鹼基對的替換，突變型Ⅱ的產生是由於控制眼形的基因發生了鹼基對的缺失，A錯誤。控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個基因發生突變，將導致果蠅由圓眼突變為棒眼，性狀發生了變化，B錯誤。突變基因Ⅰ表達的蛋白質中有一個胺基酸與野生型果蠅的不同，突變基因Ⅱ表達的蛋白質中多肽鏈長度比野生型果蠅的長，說明棒眼果蠅的出現是由於基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，C正確。突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F1均為圓眼果蠅，F1雌雄交配，F2中圓眼：棒眼=15:1，說明其受兩對等位基因的控制，F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15，D錯誤。 19. 在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復等位基因：A、a1、a2、a。其中A基因對a1、a2、a為顯性，a1基因對a2、a為顯性，a2對a為顯性。該系列基因在決定家兔毛皮顏色時其表現型與基因型的關係如下表。讓全色的家兔和喜馬拉雅色的家兔雜交，則不會出現的情況是(　　) 毛皮顏色表現型 基因型 全色 A_ 青旗拉 a1_ 喜馬拉雅 a2_ 白化 aa A.後代出現七種基因型 B.後代出現四種表現型 C.後代會產生a1a1的個體 D.復等位基因之間的根本區別是基因中的鹼基排列順序不同 【答案】C 【解析】全色家兔的基因型有AA、Aa1、Aa2、Aa四種，會產生A、a1、a2、a四種類型的配子，喜馬拉雅色的家兔有a2a2、a2a兩種基因型，會產生a2、a兩種類型的配子，其雜交子代會產生Aa2、Aa、a1a2、a1a、a2a2、a2a、aa七種基因型，四種表現型，但是不會產生a1a1的個體。故選擇C項。 20.如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，已知6號個體為純合子，人群中患乙病機率為1/100，下列說法不正確的是（　　） ... A.甲病是常染色體上顯性遺傳病 B.Ⅲ8的基因型為AaBb C.Ⅲ10為乙病基因攜帶者 D.假設Ⅲ10與Ⅲ9結婚，生下正常男孩的機率是21/44 【答案】C 【解析】　由1號、2號到5號個體可知甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；由1號、2號到4號個體可知乙病為常染色體隱性遺傳病，故8號個體的基因型為AaBb，B正確；只知7號個體表現型正常，但不知其基因型，因此不能確定10號是否為乙病基因攜帶者，C錯；由人群中患乙病機率為1/100，可知b%＝1/10，B%＝9/10，7號個體表現型正常，不可能是bb，可以計算出7號個體的基因型及機率分別為2/11aaBb，9/11aaBB，6號個體為純合子且正常，基因型為aaBB，所以10號個體的基因型及機率分別為1/11aaBb，10/11aaBB，由家系圖可知9號個體的基因型為aabb，所以Ⅲ10與Ⅲ9結婚，生下正常孩子的機率是21/22，男孩的機率為1/2，故正常男孩的機率為21/44，D正確。

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